Los distritos de salud de Richmond y Henrico ponen en pausa vacunas de Johnson & Johnson

April 13, 2021- Hoy, los CDC y la FDA publicaron una declaración conjunta recomendando una pausa en el uso de la vacuna Johnson & Johnson por precaución debido a seis casos reportados en los EE. UU. de un tipo raro y severo de coágulos sanguíneos en individuos después de recibir la vacuna. Hasta la fecha, se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson en los EE. UU.

Siguiendo las recomendaciones de la FDA, los CDC y el Departamento de Salud de Virginia, los Distritos de Salud de Richmond y Henrico detendrán todo uso de la vacuna Johnson & Johnson hasta nuevo aviso. Esta pausa afectará tanto a nuestros eventos de vacunación como los eventos de redistribución de la vacuna por parte de nuestros colaboradores. RHHD tenía cuatro eventos de vacunación pequeños y móviles programados para usar la vacuna Johnson & Johnson, que se esperaba que al menos 750 personas fueran vacunadas. A todas las personas que tengan cita en una de estas clínicas se les ofrecerá la vacuna de Pfizer o Moderna; favor de presentarse a la hora que ya tenía programada su cita. Si tiene una cita en uno de estos eventos y tiene preguntas, puede llamar al centro de llamadas de RHHD al (804-205-3501).

RHHD también detendrá la vacunación de las personas confinadas en el hogar y pospondrá la iniciativa lanzada recientemente para proporcionar vacunas sin cita previa a las personas mayores. Ambos programas basados en la administración de la vacuna Johnson & Johnson de dosis única. La pausa en el uso de Johnson & Johnson no impactará a las más de 25,000 citas de Pfizer y Moderna programadas durante el mes de abril a través del distrito de salud, ni las citas de Pfizer y Moderna programadas a través de nuestros colaboradores.

Esta noticia es comprensiblemente preocupante para las personas que han recibido recientemente la vacuna de Johnson & Johnson. Según los CDC, los seis casos ocurrieron en mujeres entre las edades de 18 y 48 años y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación. Aunque es grave, este evento adverso se ha presentado en muy pocas personas y millones de adultos han recibido la vacuna Johnson & Johnson de manera segura. Este problema no se ha observado en otras vacunas actualmente autorizadas para su uso en los EE. UU. Los CDC han recomendado que los adultos que hayan recibido la vacuna se pongan en contacto con un proveedor de atención médica si experimentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas después de haber recibido la vacuna.

La prioridad principal del Departamento de salud de Richmond y Henrico es la salud y la seguridad de nuestras comunidades. RHHD continuará proporcionando actualizaciones sobre este asunto cuando haya nueva información.

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