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** NEW Birth Control Pill Recall Information Below
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RECALL: LO-OVRAL BIRTH
CONTROL PILLS
[Posted 02/09/2012]
Pfizer Inc., the manufacturer of Lo/Ovral birth control pills has issued
a recall
for certain packs of Lo/Ovral distributed between January and
December 2011. The recall is the result of a packaging error. The manufacturer
states that "As a result of this packaging error, the daily regimen for
these oral contraceptives may be incorrect and could leave women without
adequate contraception, and at risk for unintended pregnancy. These packaging
defects do not pose any immediate health risks. However,
consumers exposed to affected packaging should begin using a non-hormonal form
of contraception immediately. Patients
who have the affected product should notify their physician and return the
product to the pharmacy."
If
you took pills affected by the recall and have concerns or questions, please
contact Pfizer Inc. at their customer service line, 877-509-3935.
If
you received packs of Lo/Ovral from the Virginia Department of Health, you can
return them to the local health department where you got them and exchange them
for new pills at no charge. For more information, call 518-2669 or 518-2658.
More information from the FDA: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm289770.htm.
Pfizer Inc., el fabricante de las pastillas
anticonceptivas Lo/Ovral ha emitido
un retiro
de ciertos paquetes
de Lo/Ovral distribuidos entre enero y diciembre de 2011. El retiro es el
resultado de un error de empaquetado. El fabricante dice que "Como
resultado de este error de empaquetado, el r�gimen diario de estos
anticonceptivos orales puede ser incorrecto y puede dejar a las mujeres sin una
medida anticonceptiva adecuada y en riesgo de un embarazo no deseado. Estos
defectos de empaquetado no representan un riesgo inmediato para la salud.
Sin embargo, las consumidoras expuestas a los paquetes afectados deben
comenzar a utilizar una forma anticonceptiva no hormonal inmediatamente.
Las pacientes que tengan el producto afectado deben notificar a su m�dico
y regresar el producto a la farmacia."
Si
usted tom� pastillas afectadas por el retiro y tiene preocupaciones o preguntas,
por favor contacte a Pfizer Inc. a su l�nea de atenci�n
al cliente en el
877-509-3935.
Si
usted recibi� los paquetes de Lo/Ovral por parte del Departamento de Salud de
Virginia, usted puede regresarlos al local del departamento donde los obtuvo y
cambiarlos por las nuevas pastillas sin costo. Para m�s
informaci�n llame al 518-2669 o al 518-2658.
M�s informaci�n de la FDA: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm289770.htm.
|
NDC |
Product |
Lot |
Expiration |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
E15678 |
8/31/2013 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
E15679 |
8/31/2013 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
E15686 |
8/31/2013 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
E15687 |
1/31/2014 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
E15690 |
1/31/2014 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
E15698 |
1/31/2014 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
E15700 |
2/28/2014 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
E80434 |
7/31/2013 |
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24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
E80438 |
8/31/2013 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
F36908
|
2/28/2014 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
F36909 |
2/28/2014 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
F43915 |
3/31/2014 |
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24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
F43926 |
3/31/2014 |
|
24090-801-84 |
LO/OVRAL -28 |
F43927 |
3/31/2014 |
